Je crache mon venin... Le HANDICISME!

Publié le par HANDY CAPE

On a beau se la jouer fort , puissant, inébranlable et ce malgré le handicap moteur quel qu'il soit, on en est pas moins homme avec ses faiblesses, ses coups de gueules, ses larmes  et ses maux et ses coups de déprimes...

Il y a des jours ou des nuits quand la bête intérieure se réveille, celle qui te mets face à ta réalité, celle qui se fend la gueule de te voir ingurgiter tes capsules multicolores contre la douleur alors quand même temps elles te bouffent tes neurones par son accoutumance journalière que parfois t'es incapable de te souvenir du programme télé que t'as vu il y a 4 jours...

Je crache mon venin de ne plus courir sauter marcher danser... 

Je crache  mon  venin pour qu'il atteigne l'auteur de cet accident  quel qu'il soit :chirurgien qui a merdé, mec bourré au volant etc...
 
Je crache mon venin sur une certaine catégorie de psychologues qui ne savent quoi vous dire après la première consultation une fois qu'ils ont sorti leur phrase magique;" vous savez la vie continue"! Parce qu' on est trop con pour le savoir....

Je crache mon venin sur les discriminations faites aux demandes d'emplois, de logements, d'améliorations d'insertion individuelle dans nos communes.C'est plus du racisme c'est du "HANDICISME"...

Je crache mon venin sur  certains syndics de copropriétés qui vous font payer les rampes d"accès à votre appartement alors que celles -ci sont à leur charge...

Je crache mon venin de ne voir aucun handicapé moteur dans notre gouvernement alors que nous représentons environs 10% de la population...

Je crache mon venin sur des allocations de revenus dérisoires pour ceux qui sont condamnés à ne vivre qu'avec ce minimum.

Je crache mon venin de voir l'accessibilité aux transports communs archaïques quand on pense que de l'autre coté de l'Atlantique tous les bus sont équipés d'un monte charge .

Je crache mon venin sur l'accessibilité des gosses handicapés dans les écoles qui ne sont pas adaptées à l'acceuil de ceux-ci.

Je crache mon venin sur les organismes de crédits , parce que obtenir un prêt c'est quazi niet dés que vous vous déclaré invalide.

MAIS:

Existe -il un antidote à ce venin?

Oui il est simple: Mettre dans une seringue 50% d'écoute et 50% d'application des revendications...

Et là , je cracherai jamais plus mon venin !

A bon entendeur,

HANDY CAPE

 

Publié dans HANDICAPE

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jipi 27/08/2008 22:30

je crache mon venin aussi bien que je vais passer en justice , une injustice , pour avoir cracher mon venin sur le net une premiere , voir article sur mon blog
http://forum-cancer-homo-photos.over-blog.com/article-22283337.html
http://forum-cancer-homo-photos.over-blog.com/article-22283630.html

AIDER MOI , que mon appel soit entendu, je ne sais pas comment joindre le reponsable de ce site...je suis handicapé a 95% a la suite d'un traitement de radio et de chimio thérapie j'ai decidé de craché mon venin sur mon blog et me voici condamné a passé au tribunal, financierement je n'aurais pas les mooyens d'aller a lyons et les fait ce sont passé a rennes mais je vois que le centre fait tout pour que cette affaire soit traité loin de rennes ? AIDEZ MOI S'IL VOUS PLAIT

Nikki 16/04/2008 19:22

Me voici de retour Handi, et je me replonge dans ton site qui m'émeut toujours autant. Tu le sais, je suis une "debout" maman d'une fillette qui a 1 chromosome en trop. Mais put....que votre révolte me touche ; elle rejoint la mienne si souvent. Marre de ces institutions à la con, de ces maison du handicap (comme si nous avions besoin d'1 maison!) de tous ces institutionnels de tout bord, qui nous font passer en commission pour tout ; l'école, le fauteuil, les lunettes...et Merd..Quelle est la commission qui accorde à notre Nicolas national et autre Carla les fonds indispensables pour assurer leur "bling-bling" royaux ? (entre autre).
Continue Handi à te révolter, à appeler les humains à se battre à revendiquer.
Nous somme nombreux à avoir un énorme respect pour toi.
A bientôt
Nikki
ps l'inscription à la news lettre ne fonctionne tjrs pas.

HANDY CAPE 16/04/2008 22:01


Haaa m'inquiétais moi !!
Viens t'inscrire sur le forum  http://handicap-injustices.forumsactifs.com
On t'y attends !!!


GRANDE MANIFESTATION POUR LES HANDICAPES EN PICARDIE 12/04/2008 23:44

merci pour le com mais je ne savais pas comment faire pour mettre le texte sur mon blog alor desolé davoir mi du temps a le metre mais voila c fait gros bisous a toute la famille et a lulu




Commentaire envoyé le : jeudi 10 avril 2008 15:44

Article associé : ma youyoute Voir l'article Éditer l'article
Saint-Quentin en Picardie

Pour exprimer leur colére , ils ont sorti leur banderole . Les parents de Ludivine, 9 ans , handicapée , se battent pour leur fille ait un fauteuil roulant adapté à son lourd handicap ..

http://www.lunion.presse.fr/index.php/cms/13/article/120898/#

http://www.lunion.presse.fr/index.php/cms/13/article/120898/#

http://www.lunion.presse.fr/index.php/cms/13/article/120898/#

Les parents de Ludivine organise une grande manifestation SAMEDI 19 AVRIL à 14HOO place de l'hotel de ville à Saint-Quentin dans l'AISNE , l'action partira de la place de l'hotel de ville , fera une halte à la sous préfecture , puis descendra rue d'Isle .Ceci afin de faire valoir les droits des personnes dans l'handicap .Beaucoup de médias seront présent pour cette opération baptiser " UN FAUTEUIL POUR LUDIVINE "

Les parents de Ludivine venlent porter plainte auprés des droits de l'homme à la cour euopééne .

FR3

L'Aisne nouvelle
Le courrier Picard
L'Union
etc........................

Nous comptons fortement sur votre présence pour défendre les droits de Ludivine et biensurs autres personnes dans ce cas .
Déja 450 personnes prévue à cette manifestation ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! !
Nous vous remercions évidements fortement et comptons sur vous pour faire parvenir ce message à votre entourage .

Le N° de TEL des parents : 03.23.60.28.35
Le N°du président de UNE LUEUR D'ESPOIR 06.70.70.19.49
Adresse internet des parents de Ludivine : le.9@hotmail.fr

jipi 27/03/2008 18:49

bonsoir , je passes te voir sur ton blog , par le biais de ma frangine colette qui m'a conseillé de venir lire tes articles ce que je fait , je suis un nouvel handicapé e oui il faut l'avoué quand je suis passé devat le médecin conseil et qu'il m'a dit je vous note a 95% de handicap je ne savais pas encore ce que cela voulais dire, malheureusement quand on lis la suite sur mon blog car elle est longue, je me demande si nous les handicapé ne sommes pas pris pour des deumeurés , et si tel est le cas je me battrais j'ai l'habitude entre ma soeur reconnue a 78 % je crois ( quelle hypocrisie ) c'est juste histoire de bien envoyer clairement le méssage au gens ! ; je suis en pleine revolte contre la caf mais aussi contre le monde entier mais c'est bientot la fin de mon traitement et je vais m'occuper de tous le monde les médecins, les associations, la caf etc etc , amitiés a toi a bientot et ton site semble trés instructif je vais le parcourir mais je ne vais pas vite . Jean philippe

HANDY CAPE 28/03/2008 10:15


Bienvenue jipi!
Effectivement je connais bien Colette que j'adore!
Bon et bien bienvenue dans ce monde de révoltés!! En lisant mes articles tu vas surement t'y retrouver...
Je compte sur toi pour venir nous rejoindre sur le forum on parlera en direct et dis aussi à ta soeur de venir!! On a un combat à mener on le mènera !!


COLETTE 26/03/2008 14:29

Je crache bien volontier mon venin avec toi handy mais quand allons nous etres enfin écouter et compris je crache je crache bonne journée bisous colette